1.准备工作
1.1试剂
浓盐酸(HCL):优级纯。
1.2试剂的配制
盐酸(1+1):将浓盐酸与超纯水按体积比1:1混合即可。
1.3标准品及标准溶液配置
钡铬镉铜铅锡标准储备液(1.0mg/mL):购买于刚研纳克检测技术股份有限公司(国家钢铁材料测试中心)
分别从钡铬铜铅锡的标准储备液中移取2.0mL和从镉的标准储备液中移取0.1mL都放入同一个1000mL的容量瓶中,加入:2.0mL盐酸(1+1),用超纯水定容至刻度,摇匀备用。
分别吸取混合标准溶液(1.31)0 mL、0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL于6个100 mL容量瓶中,用超纯水定容,摇匀,其浓度相当于每毫升含0 ng、10.0 ng、20.0 ng、40.0 ng、60.0 ng、80.0 ng的钡铬铜铅锡和每毫升含0 ng、0.5 ng、1.0 ng、2.0 ng、3.0 ng、4.0 ng的镉。
1.4仪器和设备
注:所用玻璃仪器均需以硝酸溶液(1+4)浸泡24h以上,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗干净。
原子吸收分光光度计(CAAM-2001E型原子吸收分光光度计,附石墨炉及钡铬镉铜铅锡空心阴极灯)。
干燥恒温箱。
电子天平:感量为0.1mg和1mg。
2.样品制备
按GB/T 14233.1-2022中表1检验液制备方法中序号8规定方法制样。
本样品为塑料软管,将其用剪刀截成2-5mm长度左右的小段,分别称取5.00g和10.00g于2个100ml锥形瓶中,按方法比例分别加入50ml和100ml纯水,然后置于恒温干燥箱,设定温度70摄氏度,待24小时后取出冷却,补足蒸发的水量,震荡摇匀后,取出部分液体上机测试。
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